ທຸກໆມື້, ຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການທົ່ວໂລກ, ນັກວິສັຍແພດປະຕິບັດລໍາດັບ choreographed ຊັດເຈນ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຕົວແທນ induction ເພື່ອສູນເສຍສະຕິ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວແທນສະກັດກັ້ນ neuromuscular - ຢາທີ່ paralyzes ກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, ລວມທັງຢາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຫາຍໃຈ. ແພດຜ່າຕັດໃສ່ທໍ່ endotracheal, ເຊື່ອມຕໍ່ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ, ແລະການຜ່າຕັດຈະດໍາເນີນຕໍ່ໄປ. ຖ້າບໍ່ມີຕົວສະກັດ neuromuscular, intubation ຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີສະຕິຫຼື sedated ເບົາບາງ. ຖ້າບໍ່ມີຕົວແທນການປີ້ນກັບກັນ, ອຳມະພາດຈະເກີນຂັ້ນຕອນ.

ຢູ່ໃຈກາງຂອງລໍາດັບນີ້ນັ່ງຢູ່ Rocuronium bromide, ທາດສະກັດ neuromuscular ທີ່ບໍ່ depolarizing ທີ່ມີສູດໂມເລກຸນຂອງ C₃₂H₅₃BrN₂O₄ ແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ 609.67. ຜົງຜລຶກສີຂາວຫາສີຂາວນີ້, ລະບຸໂດຍ CAS ໝາຍເລກ 119302-91-9, ຖືກຈັດປະເພດທາງເຄມີເປັນ L-[(2β,3α,5α,16β,17β)-17-(acetoxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androst-16-yl]-1.-propenerium. ໃນແງ່ທາງດ້ານຄລີນິກ, ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຢາຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດໃນການໃຊ້ຢາສະລົບສະ ໄໝ ໃໝ່.

ບົດບາດທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ Rocuronium Bromide

Rocuronium bromide ເປັນຂອງກຸ່ມ aminosteroid ຂອງສານສະກັດ neuromuscular. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການແຂ່ງຂັນສະກັດກັ້ນ receptors nicotinic acetylcholine ຢູ່ປາຍມໍເຕີຂອງກ້າມຊີ້ນ skeletal. ເມື່ອ receptor ໄດ້ຖືກຄອບຄອງໂດຍ rocuronium, acetylcholine ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນອໍາມະພາດ flaccid ຢ່າງສົມບູນ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍກ້າມຊີ້ນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຕາແລະໃບຫນ້າ, ກ້າວຫນ້າກັບແຂນຂາ, ແລະສຸດທ້າຍຜົນກະທົບຕໍ່ diaphragm ແລະກ້າມຊີ້ນ intercostal ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຫາຍໃຈ.

ຄຸນລັກສະນະສາມຢ່າງໄດ້ເຮັດໃຫ້ rocuronium bromide ເປັນຕົວແທນທີ່ຕ້ອງການໃນຢາສະລົບທີ່ທັນສະໄຫມ:

ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​: ໃນປະລິມານຂອງ intubating, rocuronium ຜະລິດເງື່ອນໄຂ intubating ທີ່ຍອມຮັບໄດ້ພາຍໃນ 60 ຫາ 90 ວິນາທີ. ຄວາມໄວນີ້ເຂົ້າໃກ້ກັບ succinylcholine - ໃນປະຫວັດສາດເປັນຕົວແທນດຽວທີ່ສາມາດ intubation ລໍາດັບຢ່າງໄວວາ - ໂດຍບໍ່ມີໂປຣໄຟລ໌ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງ succinylcholine ຂອງ hyperkalemia, hyperthermia malignant, ແລະ fasciculations ກ້າມເນື້ອ.

ໄລຍະເວລາກາງຂອງການປະຕິບັດ: ປະລິມານຢາ intubating ມາດຕະຖານໃຫ້ອໍາມະພາດເປັນເວລາປະມານ 30 ຫາ 60 ນາທີ, ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດສ່ວນໃຫຍ່. ການຟື້ນຕົວແບບ spontaneous ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນວ່າຢາແຈກຢາຍຄືນໃຫມ່ແລະຖືກກໍາຈັດ, ໂດຍຕົ້ນຕໍແມ່ນຜ່ານການດູດຊຶມຕັບແລະການຂັບຖ່າຍຂອງ biliary.

ປີ້ນກັບກັນກັບ sugammadex: ບໍ່ເຫມືອນກັບຕົວສະກັດກັ້ນ neuromuscular ເກົ່າ, rocuronium ສາມາດຖືກຖອນຄືນຢ່າງໄວວາໄດ້ທຸກເວລາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໂດຍໃຊ້ sugammadex, gamma-cyclodextrin ທີ່ຖືກດັດແປງທີ່ຫຸ້ມຫໍ່ໂມເລກຸນ rocuronium ແລະເຮັດໃຫ້ພວກມັນບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ. ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ນັກວິສະວະແພດສາມາດປີ້ນກັບອາການອໍາມະພາດທັນທີຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແທນທີ່ຈະລໍຖ້າການຟື້ນຕົວແບບ spontaneous.

ຄວາມພ້ອມຂອງ rocuronium bromide API ຄວາມບໍລິສຸດສູງສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງການຜ່າຕັດຫຼາຍລ້ານຕໍ່ປີ. ຄວາມບໍ່ສະອາດຫຼື potency ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນສ່ວນປະກອບສາມາດນໍາໄປສູ່ການອໍາມະພາດທີ່ບໍ່ພຽງພໍ - ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຄື່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ - ຫຼືການອໍາມະພາດຫຼາຍເກີນໄປ - ຍືດເວລາການລະບາຍອາກາດທາງກົນເກີນກວ່າໄລຍະເວລາທີ່ກໍານົດໄວ້.

ໂຄງສ້າງພື້ນຖານການຜະລິດສໍາລັບການຜະລິດ API Sterile

ໂຮງງານຜະລິດຢາ Jiangsu Run'an ເປັນຕົວແທນການລົງທຶນທີ່ສໍາຄັນໃນໂຄງສ້າງພື້ນຖານການຜະລິດຢາ. ພື້ນທີ່ການກໍ່ສ້າງ 25,000 ຕາແມັດແມ່ນບ້ານສາຍການຜະລິດທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອການຄວບຄຸມການຈະເລີນພັນຂອງຢາແລະ APIs ຕ່າງໆລວມທັງ rocuronium bromide.

ຫຼາຍໆດ້ານຂອງສະຖານທີ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດ API neuromuscular blocker:

ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ແລະ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ຂ້າມ​: ສານສະກັດ neuromuscular ແມ່ນມີອໍານາດທາງຢາໃນ milligram ແລະແມ້ກະທັ້ງ microgram doses. ການປົນເປື້ອນຂ້າມຜະລິດຕະພັນຢາອື່ນໆທີ່ມີປະລິມານການຕິດຕາມຂອງ rocuronium ສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນອໍາມະພາດໂດຍບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈ. ດັ່ງນັ້ນສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກຕ້ອງໄດ້ລວມເອົາພື້ນທີ່ການຜະລິດທີ່ອຸທິດຕົນ, ລະບົບ HVAC ທີ່ຖືກແຍກອອກ, ແລະຂັ້ນຕອນການທໍາຄວາມສະອາດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຄວາມສາມາດໃນການວິເຄາະ: Rocuronium bromide API ຮຽກ​ຮ້ອງ​ໃຫ້​ມີ​ການ​ທົດ​ສອບ​ສໍາ​ລັບ​ຕົວ​ຕົນ​, ຄວາມ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​, potency​, ແລະ​ສານ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​. ວິ​ທີ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ລວມ​ທັງ​ການ chromatography ຂອງ​ແຫຼວ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ສູງ (HPLC​) ແລະ mass spectrometry ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ມີ​ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ການ​ກວດ​ສອບ​. ການ​ລົງ​ທຶນ 160 ລ້ານ​ຢວນ​ຂອງ​ສະ​ຖານ​ທີ່​ຄາດ​ວ່າ​ຈະ​ປະ​ກອບ​ດ້ວຍ​ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ວິ​ເຄາະ​ເຫຼົ່າ​ນີ້​.

ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ: APIs ສໍາລັບຢາສະກັດກັ້ນ neuromuscular ແບບສັກຈະຕ້ອງໄດ້ມາດຕະຖານ pharmacopeial — ໂດຍປົກກະຕິ United States Pharmacopeia (USP), European Pharmacopoeia (Ph. Eur.), ຫຼືຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ້ານຂາຍຢາຈີນ. ການອອກແບບຂອງສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກຄວນຮອງຮັບເອກະສານ, ການເກັບຕົວຢ່າງ, ແລະໂປໂຕຄອນການທົດສອບທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການກວດກາລະບຽບການ.

ບໍລິສັດກ່າວວ່າຈຸດປະສົງຂອງຕົນ "ເພື່ອກາຍເປັນນັກພັດທະນາລະດັບໂລກແລະຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນການຈະເລີນພັນໂດຍຜ່ານການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະນະວັດຕະກໍາໃນເຕັກໂນໂລຢີ, ແລະສະເຫນີໂອກາດທາງທຸລະກິດທີ່ໂດດເດັ່ນໃຫ້ກັບບໍລິສັດຄູ່ຮ່ວມງານທົ່ວໂລກ." ສໍາລັບ rocuronium bromide API ໂດຍສະເພາະ, ນີ້ຕ້ອງການບໍ່ພຽງແຕ່ຄວາມສາມາດສັງເຄາະ, ແຕ່ຍັງມີການມີສ່ວນຮ່ວມທາງດ້ານກົດລະບຽບກັບເຈົ້າຫນ້າທີ່ສຸຂະພາບໃນຕະຫຼາດເປົ້າຫມາຍ.

API Portfolio Beyond Rocuronium

ໃນຂະນະທີ່ rocuronium bromide ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນໂມເລກຸນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີໃນຫຼັກຊັບຂອງ Jiangsu Run'an, ບໍລິສັດຜະລິດຜະລິດຕະພັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ສ່ວນປະກອບທາງຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

ຫຼັກຊັບນີ້ກວມເອົາຫຼາຍປະເພດການປິ່ນປົວ: oncology, rheumatology, anesthesia, ການດູແລທີ່ສໍາຄັນ, dermatology, ແລະພະຍາດກະດູກ metabolic. ສໍາລັບບໍລິສັດທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຢາຄວບຄຸມການຈະເລີນພັນ, ການຂະຫຍາຍຕົວໄປສູ່ neuromuscular blockers ເຊັ່ນ rocuronium bromide ເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງດ້ານຍຸດທະສາດ.

ການຈັບຄູ່ Rocuronium-Sugammadex

ຫນຶ່ງໃນການພັດທະນາທີ່ສໍາຄັນໃນອາການສລົບທີ່ທັນສະໄຫມແມ່ນການແນະນໍາທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ sugammadex. ກ່ອນ sugammadex, ການກັບຄືນຂອງອໍາມະພາດທີ່ເກີດຈາກ rocuronium ແມ່ນອີງໃສ່ສານຍັບຍັ້ງ acetylcholinesterase (neostigmine) ທີ່ມີຕົວແທນ anticholinergic (glycopyrrolate ຫຼື atropine). ວິທີການນີ້ແມ່ນທາງອ້ອມ: ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ acetylcholine ເພື່ອແຂ່ງຂັນກັບ rocuronium ຢູ່ receptor.

Sugammadex ເຮັດວຽກໂດຍກົງ. ມັນເປັນ gamma-cyclodextrin ທີ່ຖືກດັດແປງທີ່ມີແກນ lipophilic ທີ່ຫຸ້ມຫໍ່ໂມເລກຸນ rocuronium, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຫມັ້ນຄົງທີ່ຖືກຂັບໄລ່ອອກບໍ່ປ່ຽນແປງໃນປັດສະວະ. ຜົນກະທົບແມ່ນໄວ - ໂດຍປົກກະຕິພາຍໃນສອງຫາສາມນາທີ - ແລະສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງຄວາມເລິກຂອງການອໍາມະພາດໃນເວລາບໍລິຫານ.

ສໍາລັບຜູ້ຜະລິດ API, ການຈັບຄູ່ຂອງ rocuronium bromide ແລະ sugammadex sodium ສ້າງຕະຫຼາດຮ່ວມກັນ. ໂຮງຫມໍທີ່ໃຊ້ rocuronium ຕ້ອງການຫຼັກຊັບຕົວແທນການຖອນຄືນສະເພາະຂອງມັນ. ຫຼັກຊັບຂອງ Jiangsu Run'an ປະກອບມີທັງ APIs, ການຈັດຕໍາແຫນ່ງຂອງບໍລິສັດເພື່ອສະຫນອງລະບົບການສະກັດກັ້ນ neuromuscular ຢ່າງສົມບູນແລະລະບົບການຖອນຄືນໃຫມ່.

ຄຸນລັກສະນະຄຸນນະພາບຂອງ Rocuronium Bromide API

ສໍາລັບບໍລິສັດການຢາໃດນຶ່ງທີ່ຫາມາ ຫຼືຜະລິດ rocuronium bromide API, ຄຸນລັກສະນະສະເພາະຂອງຄຸນນະພາບຈະກຳນົດຄວາມເໝາະສົມສຳລັບຮູບແບບສີດ:

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງຜລຶກສີຂາວຫາສີຂາວ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສີອາດສະແດງເຖິງຄວາມບໍ່ສະອາດ ຫຼືການເຊື່ອມໂຊມ.

ວິເຄາະ: ໂດຍປົກກະຕິລະບຸໄວ້ເປັນ 98.0% ຫາ 102.0% ບົນພື້ນຖານບໍ່ມີນໍ້າ. ທ່າແຮງທີ່ຢູ່ນອກຂອບເຂດນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະຕິຮູບຫຼືການປະຕິເສດ.

ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: ຄວາມບໍ່ສະອາດສ່ວນບຸກຄົນທີ່ຈໍາກັດ 0.1% ຫຼືຕ່ໍາກວ່າ; impurities ທັງ​ຫມົດ constrained ກັບ​ຈໍາ​ກັດ​ທີ່​ກໍາ​ນົດ​ໄວ້​. Rocuronium bromide ມີຜະລິດຕະພັນການຍ່ອຍສະຫຼາຍທີ່ມີທ່າແຮງແລະຕົວກາງສັງເຄາະທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ.

ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ: ປະເພດ 1 solvents (benzene, carbon tetrachloride, ແລະອື່ນໆ) ຫ້າມ; ປະເພດ 2 solvents ຈໍາກັດຕໍ່ຄໍາແນະນໍາ ICH Q3C.

ໂລຫະຫນັກ: ຂອບເຂດຈໍາກັດສໍາລັບໂລຫະ catalytic ເຊັ່ນ palladium ຫຼື platinum ຖ້າຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ; ໂດຍທົ່ວໄປຈໍາກັດໂລຫະຫນັກຕ່ໍາກວ່າ 20 ppm.

ຈຳກັດຈຸລິນຊີ: ສໍາລັບ API ທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ, ຈໍາກັດຈໍານວນຈຸລິນຊີ aerobic ທັງຫມົດ, ເຊື້ອລາລວມ / molds ທັງຫມົດ, ແລະບໍ່ມີເຊື້ອພະຍາດທີ່ລະບຸໄວ້ (E. coli, S. aureus, P. aeruginosa, ແລະອື່ນໆ).

ຂະໜາດອະນຸພາກ: ອາດຈະຖືກລະບຸວ່າ API ຖືກນໍາໃຊ້ໃນ suspension ຫຼືມີອິດທິພົນຕໍ່ການປຸງແຕ່ງ downstream.

ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງ rocuronium bromide - ເປັນກະດູກສັນຫຼັງຂອງ steroid ທີ່ມີກຸ່ມ morpholinyl ແລະ pyrrolidinium quaternary ammonium - ສະເຫນີສິ່ງທ້າທາຍສະເພາະໃນການວິເຄາະ. ໂມເລກຸນມີສູນກາງ chiral ຫຼາຍ; ຄວາມບໍລິສຸດ stereochemical ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ, ເນື່ອງຈາກວ່າ isomers ອາດຈະມີກິດຈະກໍາທາງຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພ.

ການຈັດຕໍາແຫນ່ງຍຸດທະສາດໃນຕະຫຼາດ API ທົ່ວໂລກ

ຈີນໄດ້ກາຍເປັນກໍາລັງທີ່ເດັ່ນຊັດໃນການຜະລິດ API ທົ່ວໂລກ, ແລະ Jiangsu Run'an ເປັນຕົວແທນຂອງພາກສ່ວນຂອງອຸດສາຫະກໍາທີ່ສຸມໃສ່ໂມເລກຸນທີ່ມີຄວາມຊັບຊ້ອນສູງ. Rocuronium bromide ບໍ່ແມ່ນ API ສິນຄ້າທີ່ງ່າຍດາຍ. ການສັງເຄາະຂອງມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນ, ເງື່ອນໄຂການຕິກິຣິຍາຄວບຄຸມ, ແລະຂະບວນການຊໍາລະລ້າງທີ່ຕ້ອງການຄວາມຊໍານານດ້ານວິຊາການ.

ສໍາ​ລັບ​ບໍ​ລິ​ສັດ​ການ​ຢາ​ສາ​ກົນ​ທີ່​ຊອກ​ຫາ​ຜູ້​ສະ​ຫນອງ API, ປັດ​ໄຈ​ຈໍາ​ນວນ​ຫນຶ່ງ​ມີ​ອິດ​ທິ​ພົນ​ໃນ​ການ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​ຂອງ Jiangsu Run'an​:

ສະຫນັບສະຫນູນບໍລິສັດແມ່: ເປັນບໍລິສັດຍ່ອຍຂອງJiangsu Chiatai Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd., Jiangsu Run'an ໄດ້​ຮັບ​ຜົນ​ປະ​ໂຫຍດ​ຈາກ​ລະ​ບົບ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ການ​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຂຶ້ນ​, ການ​ພົວ​ພັນ​ລະ​ບຽບ​ການ​, ແລະ​ຄວາມ​ຫມັ້ນ​ຄົງ​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ເງິນ​.

ສະຖານທີ່ສະເພາະ: ວັນທີກໍ່ສ້າງປີ 2018 ໝາຍເຖິງສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກດັ່ງກ່າວໄດ້ສ້າງຂຶ້ນພາຍໃຕ້ມາດຕະຖານການປະຕິບັດການຜະລິດທີ່ດີໃນປະຈຸບັນ ແທນທີ່ຈະດັດແປງຈາກໂຄງລ່າງພື້ນຖານ. ນີ້ແມ່ນປະໂຫຍດສໍາລັບການກວດກາກົດລະບຽບໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ, ອົງການຢາເອີຣົບ, ຫຼືເຈົ້າຫນ້າທີ່ອື່ນໆ.

ຄວາມເລິກຂອງຫຼັກຊັບ: ຂອບເຂດຂອງ APIs - ຈາກ gemcitabine ຫາ rocuronium ຫາ sugammadex - ແນະນໍາຄວາມສາມາດຂອງເຄມີສັງເຄາະໃນທົ່ວປະເພດປະຕິກິລິຍາ, ລວມທັງການດັດແປງ steroidal ແລະເຄມີ heterocyclic.

ຄໍາຫມັ້ນສັນຍາຂອງບໍລິສັດໄດ້ລະບຸໄວ້ວ່າ "ການບໍລິການລູກຄ້າທີ່ໂດດເດັ່ນ" ແລະ "ຄວາມສໍາພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບຄູ່ຮ່ວມງານທົ່ວໂລກ" ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຄວາມເຂົ້າໃຈວ່າການສະຫນອງ API ບໍ່ແມ່ນການເຮັດທຸລະກໍາເທົ່ານັ້ນ. ບໍລິສັດຢາຕ້ອງການການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ເອກະສານກົດລະບຽບ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງ, ແລະການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວ - ບໍ່ພຽງແຕ່ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ.

Key Takeaways

• ສ່ວນປະກອບຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້: Rocuronium bromide (CAS 119302-91-9) — ສານສະກັດ neuromuscular ສໍາລັບອາການສລົບທົ່ວໄປ
• ໂປຣໄຟລໂມເລກຸນ: C₃₂H₅₃BrN₂O₄, ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 609.67, ຜົງຜລຶກສີຂາວຫາສີຂາວ
• ພາລະບົດບາດທາງດ້ານການຊ່ວຍ: ອໍານວຍຄວາມສະດວກ intubation endotracheal ແລະສະຫນອງການຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນຜ່າຕັດ; ປີ້ນກັບກັນດ້ວຍ sugammadex
• ຜູ້ຜະລິດ: Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd. — ບໍລິສັດຍ່ອຍຂອງ Jiangsu Chiatai Qingjiang Pharmaceutical
• ສິ່ງ​ອໍາ​ນວຍ​ຄວາມ​: 59 mu (3.9 ເຮັກ​ຕາ​)​, ການ​ລົງ​ທຶນ 160 ລ້ານ​ຢວນ​, ພື້ນ​ທີ່​ການ​ກໍ່​ສ້າງ 25,000 m²​, ການ​ກໍ່​ສ້າງ​ໄດ້​ເລີ່ມ​ຕົ້ນ​ເດືອນ​ພະ​ຈິກ 2018
• API portfolio: Gemcitabine, celecoxib, bromhexine, iguratimod, apremilast, tofacitinib, crisaborole, urapidil, sugammadex, ກະທຽມຊິນ, dexmedetomidine, rocuronium, finerenone, risedronate
• ຈຸດ​ສຸມ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​: ຢາ​ຄວບ​ຄຸມ​ການ​ເກີດ​ລູກ​ແລະ APIs ແນວ​ພັນ​, ເປົ້າ​ຫມາຍ​ສະ​ຖາ​ນະ​ພາບ​ລະ​ດັບ​ໂລກ​ໃນ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ການ​ສືບ​ພັນ​.
• ຕໍາແຫນ່ງທາງການຄ້າ: ການພົວພັນຂອງຜູ້ສະຫນອງກັບຄູ່ຮ່ວມງານການຢາລະຫວ່າງປະເທດ; ຄໍາຫມັ້ນສັນຍາການບໍລິການລູກຄ້າ