ເປັນຫຍັງ 4-nitrobenzoic acid ອາຊິດທີ່ແຂງແຮງກວ່າກົດ benzoic?

ໃນເຄມີອິນຊີ, ການປ່ຽນແປງທີ່ອ່ອນໂຍນໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນຄຸນລັກສະນະທາງເຄມີ. ຕົວຢ່າງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອາຊິດລະຫວ່າງກົດ benzoic ແລະກົດ 4 nitrobenzoic. ແຕ່ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ກົດ 4-nitrobenzoic Acidອາຊິດທີ່ແຂງແຮງບໍ? ຂໍຄົ້ນຫາວິທະຍາສາດທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງປະກົດການນີ້.

ບົດບາດຂອງ Conjugate ສະຖຽນລະພາບຖານ

ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງອາຊິດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍສະຖຽນລະພາບຂອງພື້ນທີ່ສົມມຸດຕິຖານຂອງມັນ. ໃນເວລາທີ່ອາຊິດ carboxyliclic (-Cooh) ສູນເສຍໂປແກຼມ Proton (H⁺), ມັນປະກອບເປັນ ion carboxylate (-Coooo⁻). ຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍກວ່າເກົ່າ, ອາຊິດທີ່ໃຊ້ໄດ້ງ່າຍກວ່າເກົ່າບໍລິຈາກ Proton ຂອງມັນ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມເປັນກົດຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນ.

- ອາຊິດ benzoic: ໃນເວລາທີ່ອາຊິດ benzoic ສູນເສຍ proton, ການຮັບຜິດຊອບທາງລົບແມ່ນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງໃຫມ່ໃນສອງປະລໍາມະນູຂອງກຸ່ມ oxygyllate. ແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມຍັງສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນການທໍາລາຍຄ່າບໍລິການໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ, ແຕ່ວ່າອິດທິພົນຂອງມັນແມ່ນປານກາງ.

- ອາຊິດ 4 nitrobenzoic: ໃນຂໍ້ຄວາມກົງກັນຂ້າມ, ກົດ 4 nitrobenzoic ມີກຸ່ມ nitro (--no) ຕິດຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງ para ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກຸ່ມ Carboxyl. ກຸ່ມ Nitro ແມ່ນກຸ່ມການຖອນ electron ທີ່ມີປະສິດທິພາບ.

ຜົນກະທົບດ້ານໄຟຟ້າ: ຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອເລັກໂຕຣນິກ: ສະຖຽນລະພາບດ້ານການເຮັດຜິດແລະການສະຫນັບສະຫນູນ

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີ

ກຸ່ມ Nitro ໃຊ້ຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງເນື່ອງຈາກການໄຟຟ້າຂອງປະລໍາມະນູອົກຊີເຈນຂອງມັນ. ຜົນກະທົບນີ້ດຶງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເອເລັກໂຕຣນິກຫ່າງຈາກວົງທີ່ມີກິ່ນຫອມແລະກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສາມາດ, ສະຖຽນລະພາບໃນການຮັບຜິດຊອບທາງລົບ.

ຜົນກະທົບຂອງ resonance

ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບໃນການກະທົບກະເທືອນ, ກຸ່ມ Nitro ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງ conjugate ໄດ້ໂດຍຜ່ານການສະແດງຄວາມຍິນດີ. ການຫຼຸດລົງຂອງການຮັບຜິດຊອບທາງລົບແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງເພາະວ່າກຸ່ມ Nitro ອະນຸຍາດໃຫ້ມີໂຄງສ້າງເພີ່ມເຕີມເພີ່ມເຕີມ. ແບບຟອມສະລັດພິເສດເຫລົ່ານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຈກຢາຍຫຼາຍກວ່າໂມເລກຸນ, ຫຼຸດຜ່ອນພະລັງງານຂອງຖານ conjugate ແລະການເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເອື້ອເຟື້ອເຜື່ອແຜ່ຫຼາຍຂື້ນ.

ຄຸນຄ່າຂອງ PKA: ການປະລິມານກົດ

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມເປັນກົດສາມາດເປັນປະລິມານໂດຍການປຽບທຽບຄຸນຄ່າຂອງ PKA ຂອງສອງກົດ:

- ອາຊິດ benzoic: ມີ pka ປະມານ 4.2.

- ກົດ 4 nitrobenzoic: ມີ pka ປະມານ 3.4 ເຖິງ 3.5.

ມູນຄ່າ PKA ທີ່ຕ່ໍາກວ່າສະແດງເຖິງກົດທີ່ແຂງແຮງ, ຢືນຢັນວ່າກົດ 4 nitrobenzoic ແມ່ນຄວາມຈິງຫຼາຍກ່ວາອາຊິດ benzoic. ປະມານ 0.8 ຫາ 0.9 ຫນ່ວຍຫຼຸດລົງໃນ PKA ແມ່ນຕົ້ນຕໍແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ຖອນເງິນເອເລັກໂຕຣນິກຂອງກຸ່ມ Nitro.

ຜົນສະທ້ອນແລະການນໍາໃຊ້ພາກປະຕິບັດ

ເຂົ້າໃຈເປັນຫຍັງອາຊິດ nitrobenzoic ແມ່ນອາຊິດທີ່ເຂັ້ມແຂງບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ການອອກກໍາລັງກາຍທາງວິຊາການເທົ່ານັ້ນ - ມັນມີໂປແກຼມໃຊ້ໃນການໃຊ້ງານເທົ່ານັ້ນ:

- ການສັງເຄາະ: ບ່ອນທີ່ຄວາມແຂງຂອງອາຊິດມີອິດທິພົນຕໍ່ກົນໄກຕິກິຣິຍາແລະຜົນໄດ້ຮັບ.

- ວິທະຍາສາດອຸປະກອນການ: ໃນການອອກແບບປະກອບດ້ວຍຄຸນສົມບັດຖານຂອງອາຊິດສະເພາະ.

- ເຄມີສາດໃນການຢາ: ບ່ອນທີ່ຄວາມເປັນກົດຂອງສານປະສົມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວະປະຫວັດແລະການພົວພັນກັບເປົ້າຫມາຍທາງຊີວະພາບ.

ກົດ 4-nitrobenzoic Acidແມ່ນກົດທີ່ແຂງແຮງກວ່າກົດ benzoic ເພາະວ່າກຸ່ມ Nitro ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ para ສະຖຽນລະພາບຂອງ conjugate ຂອງຕົນ. ໂດຍຜ່ານທັງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີແລະການສະທ້ອນຕົວ, ກຸ່ມ Nitro ໄດ້ທໍາລາຍຄ່າທໍານຽມທາງລົບຢ່າງມີປະສິດທິຜົນຫຼັງຈາກການເສື່ອມໂຊມ, ເຮັດໃຫ້ອາຊິດມີຄວາມເຕັມໃຈທີ່ຈະບໍລິຈາກ Proton. ສະຖຽນລະພາບທີ່ດີຂື້ນນີ້ແປເປັນ pka ຕ່ໍາແລະເພີ່ມຄວາມເປັນກົດ.

ເຂົ້າໃຈແນວຄວາມຄິດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບນັກເຄມີສາດທີ່ອອກແບບແລະຫມູນໃຊ້ໂມເລກຸນ, ເນັ້ນຫນັກເຖິງຜົນກະທົບທີ່ເລິກເຊິ່ງທີ່ສາມາດມີພຶດຕິກໍາທາງເຄມີ. ບໍ່ວ່າທ່ານຈະເປັນນັກຮຽນເຂົ້າໄປໃນເຄມີຊີວະພາບຫຼືນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີລະດູການ, ຍົກຍ້ອງການສອບຖາມທີ່ໂງ່ຈ້າສາມາດປົດລັອກຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງໂມເລກຸນແລະການອອກແບບເຄມີ.

ບໍລິສັດ Jingsu Run'an Dun'an CoD. ການສະຫນອງວັດຖຸດິບ, ແລະເປີດຕະຫຼາດສາກົນ. ມັນແມ່ນມາດຕະການທີ່ສໍາຄັນທີ່ຈະເລັ່ງການອຸດຫນູນຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ແລະດໍາເນີນການວາງແຜນຍຸດທະສາດໃນໄລຍະຍາວ. ກວດເບິ່ງເວບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາທີ່https://www.jsramarmarm.com/ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ. ຖ້າທ່ານມີຄໍາຖາມໃດໆ, ໃຫ້ບໍ່ເສຍຄ່າຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາທີ່ Wangjing@ctqjph.com.